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ISO13485認證谘詢

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ISO13485認證谘詢
發布時間:2017-09-19 15:30:09 點擊次數:996

ISO13485醫療器械管理體係認證:

ISO13485:2003標準由SCA/TC221醫療器械質量管理和通用要求標準化技術委員會製定,是以ISO9001:2000為基礎的獨立標準。標準規定了對相關組織的質量管理體係要求,但並不是ISO9001標準在醫療器械行業中的實施指南。

ISO13485中文叫“醫療器械質量管理體係” 由於醫療器械是救死扶傷、防病治病的特殊產品,僅按ISO9000標準的通用要求來規範是不夠的,為此ISO組織頒布了ISO13485:1996版標準(YY/T0287 和YY/T0288),對醫療器械生產企業的質量管理體係提出了專用要求,為醫療器械的質量達到安全有效起到了很好的促進作用。ISO 13485 係由ISO/TC 210醫療器材品質管理技術委員會所編擬。2003年7月,ISO組織正式發布了最新版的ISO 13485:2003。依照ISO 9001:2000標準加以修訂,配合醫療器材產業特性加以增列及刪除部分ISO 9001:2000條文,是一個可單獨使用的標準。但是如果僅符合此標準的組織不得宣稱其亦符合ISO 9001:2000標準。

ISO 13485內容包含安全上的基本要求、風險評估分析,臨床調查評估、上市後的監督、客戶抱怨調查、警戒係統等以及其他技術標準。


申請質量管理體係認證注冊條件: 

1 申請組織應持有法人營業執照或證明其法律地位的文件。

2 已取得生產許可證或其它資質證明(國家或部門法規有要求時);

3 申請認證的質量管理體係覆蓋的產品應符合有關國家標準、行業標準或注冊產品標準(企業標準),產品定型且成批生產。

4 申請組織應建立符合擬申請認證標準的管理體係、對醫療器械生產、經營企業還應符合YY/T 0287標準的要求,生產三類醫療器械的企業,質量管理體係運行時間不少於6個月,生產和經營其它產品的企業,質量管理體係運行時間不少於3個月。並至少進行過一次全麵內部審核及一次管理評審。

5 在提出認證申請前的一年內,申請組織的產品無重大顧客投訴及質量事故。


ISO13485的特點

可提高和改善企業的管理水平,增加企業的知名度;

可提高和保證產品的質量水平,使企業獲得更大的經濟效益;

有利於增強產品的競爭力,提高產品的市場占有率。

可完善和規範企業內部工作流程與製度。


ISO13485的效益

提高和改善企業的管理水平,規避法律風險,增加企業的知名度;

提高和保證產品的質量水平,使企業獲取更大的經濟效益;

有利於消除貿易壁壘,取得進入國際市場的通行證;

有利於增強產品的競爭力,提高產品的市場占有率。 

通過有效的風險管理,有效降低產品出現質量事故或不良事件的風險。

提高員工的責任感,積極性和奉獻精神。